ပြင်ဆင်မှု နှစ်နှစ်အကြာတွင် Beijing Lingze Medical သည် ဆော်ဒီအာရေးဗီးယား၏ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးအာဏာပိုင်အဖွဲ့ (SFDA) ထံမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာစျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက် (MDMA) ကို 2025 ခုနှစ် ဇွန်လ 25 ရက်နေ့တွင် အောင်မြင်စွာရရှိခဲ့သည်။ ဤခွင့်ပြုချက်သည် PICC catheters, enteral feeding pumps, enteral feeding sets, TPN bags, and nasogastric tubes များအပါအဝင် ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်အပြည့်အစုံကို အကျုံးဝင်ပါသည်။
ဆော်ဒီအာရေဗျနိုင်ငံရှိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထိန်းချုပ်ရေးအာဏာပိုင်မှာ အစားအသောက်၊ ဆေးဝါးများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းကိရိယာများကို ထိန်းညှိခြင်း၊ ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် စောင့်ကြည့်ခြင်းတို့အတွက် တာဝန်ရှိသည့် Saudi Food & Drug Authority (SFDA) ဖြစ်သည်။ SFDA တွင်မှတ်ပုံတင်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာစျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက် (MDMA) ကိုရယူပြီးမှသာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများကို ဆော်ဒီအာရေဗျတွင်သာ ရောင်းချနိုင် သို့မဟုတ် အသုံးပြုနိုင်သည်။
ဆော်ဒီအစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးအာဏာပိုင်အဖွဲ့ (SFDA) သည် စျေးကွက်တွင် ၎င်းတို့၏ကိုယ်စားဆောင်ရွက်ရန်အတွက် တရားဝင်ကိုယ်စားလှယ် (AR) ကို ခန့်အပ်ရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူများ လိုအပ်သည်။ AR သည် နိုင်ငံခြားထုတ်လုပ်သူများနှင့် SFDA အကြားဆက်ဆံရေးအဖြစ်ဆောင်ရွက်သည်။ ထို့အပြင် AR သည် ထုတ်ကုန်လိုက်နာမှု၊ ဘေးကင်းမှု၊ စျေးကွက်လွန်တာဝန်ဝတ္တရားများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်း သက်တမ်းတိုးခြင်းအတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။ တရားဝင် AR လိုင်စင်သည် ကုန်ပစ္စည်းတင်သွင်းစဉ်အတွင်း အကောက်ခွန်ရှင်းလင်းမှုအတွက် မဖြစ်မနေလိုအပ်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ SFDA အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ယခုထည့်သွင်းထားသဖြင့် L&Z Medical သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်အပြည့်အစုံဖြင့် ဆော်ဒီကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့အစည်းများကို ထောက်ပံ့ပေးရန် အပြည့်အဝပြင်ဆင်ထားပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် အရှေ့အလယ်ပိုင်းဈေးကွက်တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏တည်ရှိမှုကို ဆက်လက်တိုးချဲ့နေသောကြောင့် နောက်ထပ်မွမ်းမံမှုများကို စောင့်မျှော်ကြည့်ရှုပါ။
တင်ချိန်- ဇွန် ၂၅-၂၀၂၅